| 一、頭孢克洛顆粒存在質(zhì)量風險隱患。 1. 2015年9月廣東省梅州市梅江區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局市場抽檢發(fā)現(xiàn)該企業(yè)頭孢克洛顆粒20140602批含量不合格,企業(yè)在調(diào)查不充分的情況下即推斷不合格原因為流通環(huán)節(jié)儲存不當。2015年11月廣東省汕尾市食品藥品檢驗所檢驗又發(fā)現(xiàn)20140307批含量、酸度、溶出度不合格,企業(yè)聲稱相關記錄及資料已被天津市濱海新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局調(diào)走,現(xiàn)場未能提供。 2. 頭孢克洛顆粒(0.25g,批號:20150501)持續(xù)穩(wěn)定性考察9個月時間點含量檢測結(jié)果為89.57%,低于質(zhì)量標準(90.0%-110.0%),企業(yè)未開展調(diào)查。企業(yè)表示該批產(chǎn)品12個月、18個月含量檢測結(jié)果符合規(guī)定,分別為91.8%、92.07%。2017年1月提交的整改材料中顯示企業(yè)認為該批產(chǎn)品存在安全隱患,決定實施召回。 二、物料來源和質(zhì)量控制存在風險。 1. 企業(yè)頭孢克洛質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程中對有關物質(zhì)項的規(guī)定求為“任何單個雜質(zhì)峰的峰面積之和不得過1.8%”,不符合《中國藥典》(2015年版)頭孢克洛有關物質(zhì)項規(guī)定的“單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5%,各雜質(zhì)峰面積和不得大于對照溶液主峰面積的2.0%”。 2. 關鍵原料藥進廠檢驗把關不嚴,供應商審計工作存在較大偏差。 (1)YL-44-1607006批頭孢克洛一次進貨10桶,未按企業(yè)《原輔料取樣標準操作規(guī)程》規(guī)定取樣,應取4桶,實際僅取1桶。 (2)關鍵原料藥頭孢克洛僅對經(jīng)銷商進行現(xiàn)場審計,未按GMP要求對生產(chǎn)商Lupin Limited進行審計。在頭孢克洛顆粒部分批次產(chǎn)品市場抽檢發(fā)現(xiàn)不合格,且本次檢查明確提出存在此缺陷的情況下,整改措施仍未計劃對頭孢克洛供應商進行現(xiàn)場審計。 三、部分生產(chǎn)設備使用后清潔不徹底,現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)有藥粉殘留,存在污染和交叉污染風險。如器具間存放間的物料轉(zhuǎn)運軟管、壓力罐等。 四、2016年7月,頭孢克洛顆粒(0.125g規(guī)格)的投料損耗增投值從1%變?yōu)?/span>3%,投料量由101%調(diào)整至103%,未執(zhí)行變更控制程序。企業(yè)解釋因YL-44-1607006批頭孢克洛原料粒度變化導致過篩損耗增大,故增加投料量,但整改措施不足,未考慮加強對頭孢克洛原料的質(zhì)量控制。 |